((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Pfizer PFE.N a déclaré lundi que son vaccin Abrysvo contre le virus respiratoire syncytial (RSV) a généré une forte réponse immunitaire dans une étude de phase avancée portant sur quatre groupes d'adultes âgés de 18 ans et plus dont le système immunitaire est affaibli.
Une dose unique de 120 microgrammes du vaccin a généré des anticorps neutralisants puissants contre les deux sous-types du VRS, appelés VRS-A et VRS-B, dans tous les groupes de l'étude, a déclaré Pfizer.
Abrysvo a été bien toléré dans l'étude et a montré un profil d'innocuité cohérent avec les résultats d'autres études sur le vaccin, a ajouté le laboratoire.
Le fabricant prévoit de soumettre les données aux organismes de réglementation pour examen.
L'étude a testé deux doses d'Abrysvo chez 203 adultes répartis en quatre groupes - personnes atteintes d'un type de cancer du poumon, d'une maladie rénale en phase terminale, d'une maladie inflammatoire auto-immune et receveurs d'une greffe d'organe solide - qui ont tous une immunité compromise et risquent de développer une maladie grave associée au VRS.
Le vaccin de Pfizer est actuellement autorisé pour les personnes âgées de 60 ans et plus et pour les femmes au milieu du troisième trimestre de la grossesse afin de protéger leur bébé.
Le VRS provoque généralement des symptômes semblables à ceux du rhume, mais il est aussi l'une des principales causes de pneumonie chez les enfants en bas âge et les adultes plus âgés, entraînant chaque année 177 000 hospitalisations et 14 000 décès aux États-Unis.
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